本文来源：内蒙古骆驼研究院
酒精性肝病（ALD）代表临床疾病和形态学改变，其范围从脂肪肝、肝炎症和坏死到进行性纤维化。对于Etiol描述了ALD、氧化应激、促炎细胞因子表达增加和细胞凋亡。本研究旨在探讨骆驼乳（CM）在ALL中的有效性。酒精性肝毒性作为临床肝病模型的研究。Darwish等人将雄性大鼠分为4组，其中1组给予生理盐水，作为对照组。从2到2的组4每日口服56%乙醇，连续4周。第2组为未治疗对照组，第3组和第4组分别用CM预防或治疗。艾尔测定血清丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、甘油三酯和胆固醇水平。丙二醛、总抗氧化能力和肿瘤坏死测定肝组织匀浆中SIS因子-α水平及caspase-3活性.并对肝组织进行了组织病理学分析。结果显示所有TES均有改善。CM管理后的参数。总之，用骆驼奶治疗可减轻酒精引起的危害，并保护肝组织免受酒精所致的毒性。
表1口服骆驼乳对乙醇引起的肝酶、甘油三酯、胆固醇及肝重/体重变化的影响
图1A 肝组织显微摄影(H&E，64)(A)对照组显示肝脏结构正常，门静脉组织结构正常(PV)，门静脉区胆管(B)正常。(Pa)和周围的肝细胞(H)。(b和C)乙醇处理组，脂肪改变(F)和其他肝变性改变(HD)伴炎症细胞浸润(M)，且很少。门静脉区可见成纤维细胞增殖(Ff)。(D)预防组和治疗组，肝间有弥散性Kupffer细胞增殖(K)和围绕中心静脉(CV)。
图1B 肝组织显微照相，对照组(A)显示门脉区(Pa)(64)组织结构正常。(乙)乙醇处理组显示拼贴物神经纤维(C)呈蓝绿色，门静脉扩张(PV)，胆管(B)在门脉区(80)。(C)预防组和治疗组，分别显示无门脉区从胶原与弥漫性枯否细胞增殖(K)之间的肝细胞(80)。
